Medicinrådet sagde nej til 12 ud af 14 nye lægemidler i slutningen af 2025

Medicinrådet afsluttede 2025 med at afvise størstedelen af de nye lægemidler, der blev vurderet i årets sidste kvartal. På de sidste tre møder i 2025 blev 12 ud af 14 nye lægemidler afvist som standardbehandling, mens kun to blev anbefalet.

Det seneste møde blev holdt den 17. december 2025. Her blev fem lægemidler afvist som standardbehandling, og ét blev anbefalet.

Næsten 86 procent endte med afslag i fjerde kvartal

I alt svarer 12 afslag ud af 14 vurderinger i fjerde kvartal 2025 til, at næsten 86 procent af sagerne førte til en negativ beslutning.

Organisationen Lif, der repræsenterer lægemiddelindustrien, kritiserer udviklingen og peger på, at tallene viser en restriktiv linje over for nye lægemidler i Medicinrådet.

“Det er ikke en positiv melding for patienterne at gå ind i det nye år med, og det er vi selvfølgelig meget ærgerlige over,” siger Louise Broe, politisk chef for sygehusmedicin i Lif.

Lif: Usikkerhed tæller “altid i negativ retning”

Ifølge Lif oplever medlemmerne et ensidigt fokus på usikkerhed om effekten af nye behandlinger.

“Vores medlemmer oplever et ensidigt fokus på usikkerhed om størrelsen af effekten, og oplevelsen er, at usikkerhed altid tæller i negativ retning. Men den kan jo lige så vel betyde en større effekt,” siger Louise Broe.

Louise Broe mener samtidig, at de mange afslag får konsekvenser både for patienter og for Danmarks muligheder for forskning og udvikling.

”Når Medicinrådet så ofte siger nej, så afspejler det desværre Danmarks manglende vilje til at investere i nye, innovative behandlinger. Det rammer først og fremmest patienterne, idet de går glip af potentielt livsforandrende terapier, og det gør samtidig Danmark mindre attraktivt for investeringer i forskning og udvikling af fremtidens lægemidler, herunder kliniske forsøg,” siger Louise Broe.

Hvad er Medicinrådet?

Medicinrådet beskrives som et uafhængigt råd, der udarbejder anbefalinger og vejledninger til regionerne om, hvorvidt et lægemiddel skal være en del af standardbehandling til danske patienter.

Lif oplyser, at organisationen løbende følger udviklingen i Medicinrådets sagsbehandling og giver status over nye anbefalinger og sagsbehandlingstider.